Minha opinião sobre o livro "O Meu Nome É Alice" de Lisa Genova

O Meu Nome é Alice

de Lisa Genova;

Tradução: Elsa T. S. Vieira

Edição/reimpressão:2015

Páginas: 320

Editor: Lua de Papel

ISBN: 9789892330211

Preço: 13.41 euros

Comecei a ler:17-08-2015

Terminei de ler:17-08-2015

Sinopse:

«O mundo de Alice é quase perfeito. É professora em Harvard, vive com o marido uma relação que resiste à passagem dos anos, às exigências da carreira, à partida dos filhos. E tem também uma mente brilhante, admirada por todos, uma mente que não falha… Um dia porém, a meio de uma conferência, há uma palavra que lhe escapa. É só uma palavra, um brevíssimo lapso. Mas é também um sinal, o primeiro, de que o mundo de Alice começa a ruir.
Seguem-se as idas ao médico, as perguntas, os exames e, por fim, a certeza de um diagnóstico terrível. Aos poucos, quase sem dar por isso, Alice vê a vida a fugir-lhe das mãos. Ama o marido intensamente, ama os filhos, e todos eles estão ali, à sua volta. Ela é que já não está, é ela que se afasta, suavemente embalada pelo esquecimento, levada pela doença de Alzheimer.
O Meu Nome É Alice é a narrativa trágica, dolorosa, de uma descida ao abismo. É o retrato de uma mulher indomável, em luta contra as traições da mente, tenazmente agarrada à ideia de si mesma, à memória da sua vida, à memória de um amor imenso.»retirado do site wook

"O Meu Nome é Alice" - Trailer Oficial Legendado (Portugal):

Minha opinião:

Este livro é extraordinário, chocante, emocionalmente muito forte, não aconselhável a pessoas sensíveis, um livro que mudou a minha forma de ver o mundo. Porquê que este livro mudou a minha forma de ver o mundo?

Simples, ele fala de uma doença que é Alzheimer, da qual eu muito honestamente nunca quis saber muito, nem ler muito sobre ela. Por um motivo muito simples, a minha avó materna faleceu com Alzheimer e tenho uma tia materna com Alzheimer que está a viver no Brasil à muitos anos. Por isso, esta é uma doença que está nos genes da minha parte materna, como tal existe a probabilidade de qualquer um dos sete filhos da minha mãe vir a ter.

Talvez não fosse uma leitura aconselhável mas eu tinha de a fazer, para acabar de uma vez por todas com uma série de fantasmas que me assolam faz muitos anos.

Eu sou professora e como tal senti muito bem o que Alice sentiu quando lhe faltou a primeira palavra numa conferência, é atroz, uma pessoa não imagina as partidas que a nossa mente nos consegue pregar.

Mas fiquei muito assustada quando ela se perdeu num trajeto que fazia todos os dias de casa para o trabalho a pé e nas suas corridas diárias de 8 Km, à 25 anos, mas agora ela não sabia onde estava, não reconhecia nada, numa questão de segundos Alice perdeu o seu porto seguro o seu norte. Um pressagio do que viria a ser a sua vida no futuro. Isso arrepiou-me. 

Como será viver sem memórias, como será querer participar numa conversa mas não encontrar as palavras que queremos usar, ou achar que as pessoas falam tão rápido que não as conseguimos acompanhar.

Alice não só se perdeu na sua terra como se perdeu dentro da sua própria casa, queria ir à casa de banho, estava aflita, mas não encontrava a casa de banho, e de repente já nem sabia o que realmente queria, até que o inevitável acontece ela urina pelas pernas abaixo.

Qual será a sensação de saber que um dos nossos filhos herdou o nosso gene? É culpabilizante, é mais um factor de dor, ver aquele ser que amamos tanto e saber que vai passar pela mesma dor que nós.

Esta doença é arrebatadoramente terrível tanto para o doente como para as pessoas que o acompanham.

Mas por mais que me tenha custado ler o livro, li-o e consegui chegar ao fim, algo que pensei que não ia conseguir e não chorei mas fiquei em estado de choque.

Para mim só existe uma doença pior que esta, que infelizmente também a conheço bem de perto, conhecida por ELA, Esclerose Lateral Amiotrofica,   que é relatada no livro "A Teoria de Tudo" de  Jane Hawking. Digo isto porque com Alzheimer a pessoa chega a um ponto que perde a noção da realidade, com ELA perdemos todas as faculdades motoras, deixamos de poder comer, temos uma traqueoscopia, perdemos a noção de segurar as nossas necessidades, dependemos dos outros para tudo, vamos até deixar de falar, mas o nosso cérebro esse está sempre a funcionar.

Eu costumo dizer que quem tem ELA vive isolado dentro de si mesmo.

Vi o filme de«O Meu Nome é Alice» e  está muito aquém do livro, a atriz principal desempenhou muito bem o papel, é excelente mas faltavam partes muito importantes que estão no livro mas o filme por uma questão de tempo não pode abordar tudo. Mas a ideia está lá.

Em relação ao livro "A Teoria de Tudo" de Jane Hawking, não li nem faço questão de o ler, mas vi o filme e impressionou-me bastante pois como já referi tenho uma pessoa muito, mas mesmo muito próxima que está com esta doença e tudo o que retratava no filme está exactamente como é na realidade.

Bom voltando ao livro que estou a opinar, gostei, mas como já referi não o aconselho a todos.

Recomendo vivamente esta leitura. Mas atenção para as pessoas mais sensíveis.

Classificação de 5 estrelas no Goodreads.

Excertos:

«Alice.
O som do seu nome penetrou-lhe em todas as células e pareceu dispersar as moléculas para além dos limites da sua própria pele. Observou-se a si própria do canto mais distante da sala.
-Então o que significa isto?-ouviu-se perguntar.
-Temos alguns medicamentos para a Alzheimer que gostaria que tomasse. O primeiro é o Aricept. Fortalece o funcionamento colinérgico. O segundo chama-se Namenda. Acabou de ser aprovado este Outono e tem mostrado resultados bastante prometedores. Nenhum deles é uma cura, mas podem abrandar a progressão dos sintomas e queremos dar-lhe o máximo de tempo possível.
Tempo. Quanto tempo?» pág.81

Boas leituras!